乙肝病毒以其高超的隐蔽性著称，一旦侵入人体，便在肝细胞内悄然建立起两个秘密据点：一个是自由漂浮的病毒基因库，另一个则融入了人体的染色体。这使得对抗乙肝成了一场无休止的战斗——现有的抗病毒药物虽然能抑制病毒，但一旦停止治疗，病毒必然卷土重来。尝试用CRISPR基因剪刀攻击病毒的方案也因导致严重的基因损伤而被迫搁浅。
不过，在几乎绝望的时刻，《自然·生物医学工程》于9月21日发布了一项开创性的研究，揭示了一种全新的治疗方法（CRMA-1001）。这一方法通过在病毒DNA上施加一种特殊的“化学标签”，实现了对病毒代码的持续沉默，而不像传统方法那样直接切割DNA，从根本上锁定了病毒。
在动物实验中，90%的实验动物在经过六个月的治疗后，其体内的乙肝表面抗原已无法探测，符合人类功能性治愈的标准。此外，涉及此疗法的1/2期临床试验已经在新西兰和中国香港展开，并于1月完成了首例治疗，为全球超过两亿乙肝感染者带来新的希望。 千亿球友会
目前，全球有超过2.5亿人罹患慢性乙肝，每年导致数十万人因肝硬化和肝癌失去生命。尽管目前使用如恩替卡韦和替诺福韦等药物可以很好地抑制病毒，但在长期用药的患者中，能够停药且不复发的比例不及10%。乙肝治疗的最大难题在于病毒的两种“躲藏方式”：一种病毒DNA以cccDNA的形式保存，另一种则直接整合进人类的基因组，造成了持续的病毒抗原生产。
面对这两重掩体，科学家们最初考虑CRISPR基因编辑技术，但因其可能导致严重的基因组损伤而未能实施。研究小组转而使用一种特制的分子机器，这种机器能精确识别病毒并通过化学方式在其DNA周围涂上一层甲基化标签，从而将病毒功能永久静音。
最新实验结果显示，这种新方法在动物实验中展现出优异的疗效，为未来可能的治愈乙肝带来了前所未有的希望。 千亿球友会
